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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2026環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員14001:2015國(guó)家注冊(cè)審核員45001:2018國(guó)家注冊(cè)審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2026社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO14001:2015注冊(cè)審核員(外審員)ISO45001:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊(cè)審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊(cè)審核員(外審員)如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會(huì)責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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福州《ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員》培訓(xùn)

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發(fā)表時(shí)間:2024-03-18 15:55

為了更好地理解和實(shí)施GB/T19001標(biāo)準(zhǔn),解決GB/T19001標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中存在的問題,并以標(biāo)準(zhǔn)換版為契機(jī),提高各認(rèn)證組織、認(rèn)證人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解與認(rèn)識(shí),澄清業(yè)界急需解決的問題,促進(jìn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證有效性的不斷提高,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作的一次整體提升,我司將舉行ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn),具體培訓(xùn)事宜如下:

培訓(xùn)目標(biāo)

1、正確理解和運(yùn)用質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)知識(shí);

2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法;

3、了解體系審核基本流程;

4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。

授課對(duì)象

企業(yè)管理人員;

負(fù)責(zé)組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核組織、策劃和管理的人員;

致力于組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的人員;

組織內(nèi)建立或管理ISO 9001:2015體系或從事第二方審核的人員;

為加深了解體系、計(jì)劃進(jìn)一步改善質(zhì)量管理體系的人員;

有志于從事質(zhì)量管理工作的人員。

課程大綱

1、ISO及ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

2、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則

3、七大質(zhì)量管理原則理解與應(yīng)用

4、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解

① 范圍

② 引用標(biāo)準(zhǔn)

③ 術(shù)語和定義

④ 組織環(huán)境

⑤ 領(lǐng)導(dǎo)力

⑥ 策劃

⑦ 支持

⑧ 運(yùn)行

⑨ 績(jī)效評(píng)價(jià)

⑩ 改進(jìn)

5、ISO 9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求

6、審核的一般順序及概念

7、內(nèi)審計(jì)劃和檢查表的編寫

8、首次會(huì)議與注意事項(xiàng)

9、現(xiàn)場(chǎng)審核基本技巧

10、不符合事項(xiàng)報(bào)告與末次會(huì)議

11、審核報(bào)告編寫與驗(yàn)證

12、案例分析

培訓(xùn)教師

專業(yè)內(nèi)審員講師團(tuán)隊(duì)

培訓(xùn)價(jià)格

RMB 800元/人,含了培訓(xùn)、教材和內(nèi)審員證書

培訓(xùn)時(shí)間

培訓(xùn)2天,共12課時(shí)。

培訓(xùn)地點(diǎn)

福州市鼓樓區(qū)五一中路

考試發(fā)證

參加培訓(xùn)且通過現(xiàn)場(chǎng)考試的學(xué)員可獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)承認(rèn)頒發(fā)的“ISO:19001-2015內(nèi)部審核員 ”,該是獲證企業(yè)定期內(nèi)部審核時(shí)審核人員必備資質(zhì)。

報(bào)名方式

請(qǐng)確認(rèn)能夠參加后,填寫電子版報(bào)名表并回發(fā)。

注:具體當(dāng)?shù)亻_班時(shí)間可在線咨詢楊老師 400-886-2040。

在線咨詢或致電400-886-2040
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