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ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2018食品安全管理體系內(nèi)審員GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員GMPC化妝品生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員9001:2015國家注冊審核員14001:2015國家注冊審核員45001:2018國家注冊審核員質(zhì)量六大核心工具VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員VDA6.5:2020產(chǎn)品審核內(nèi)審員QC七大手法(舊版)SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO/IEC17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)SSGB六西格瑪綠帶六西格瑪培訓(xùn)ISO9001:2015注冊審核員(外審員)ISO14001:2015注冊審核員(外審員)ISO45001:2018注冊審核員(外審員)ISO22000:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC20000-1:2018注冊審核員(外審員)ISO/IEC27001:2022注冊審核員(外審員)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO14001:2015環(huán)境管理體系內(nèi)審員ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員ISO22000:2005食品安全管理體系內(nèi)審員SA8000:2014社會責(zé)任管理體系內(nèi)審員QC080000:2017危害物質(zhì)管理體系內(nèi)審員如何編寫體系文件(質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系IATF16949:2016汽車質(zhì)量管理體系ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系ISO14001:2015環(huán)境管理體系ISO9001:2015質(zhì)量管理體系ISO27001:2013信息安全管理體系SA8000:2014社會責(zé)任管理體系ISO22000:2018食品安全管理體系
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徐州ISO9001:2015質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

26
發(fā)表時間:2022-10-09 17:28

培訓(xùn)通知

為提高質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性,確保其順暢切實(shí)可行,使換版工作順利進(jìn)行,特計劃舉辦ISO9001:2015版標(biāo)準(zhǔn)知識及內(nèi)審員培訓(xùn)班,方普管理現(xiàn)將有關(guān)培訓(xùn)事宜通知如下:

培訓(xùn)收獲

★認(rèn)識質(zhì)量管理體系審核的重要性,了解審核技巧和方法;

★學(xué)習(xí)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),重點(diǎn)學(xué)習(xí)審核技巧和審核流程;

★了解有效開展內(nèi)部審核應(yīng)注意的問題;

★掌握ISO9001:2105過程方法在審核過程中的應(yīng)用;

★為提升自己的能力和有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準(zhǔn)備。

培訓(xùn)對象

★企業(yè)管理者代表;

★企業(yè)分管質(zhì)量管理體系運(yùn)行負(fù)責(zé)人;

★企業(yè)質(zhì)量內(nèi)審員。

培訓(xùn)大綱

1、ISO及ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)簡介

2、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則

3、七大質(zhì)量管理原則理解與應(yīng)用

4、ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)條款講解

① 范圍

② 引用標(biāo)準(zhǔn)

③ 術(shù)語和定義

④ 組織環(huán)境

⑤ 領(lǐng)導(dǎo)力

⑥ 策劃

⑦ 支持

⑧ 運(yùn)行

⑨ 績效評價

⑩ 改進(jìn)

5、ISO 9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構(gòu)和要求

6、審核的一般順序及概念

7、內(nèi)審計劃和檢查表的編寫

8、首次會議與注意事項(xiàng)

9、現(xiàn)場審核基本技巧

10、不符合事項(xiàng)報告與末次會議

11、審核報告編寫與驗(yàn)證

12、案例分析

培訓(xùn)時間

培訓(xùn)時間為:培訓(xùn)2天,共12課時。

培訓(xùn)地點(diǎn)

徐州市泉山區(qū)

培訓(xùn)費(fèi)用

RMB600元/人,含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)及內(nèi)審員證書費(fèi)

培訓(xùn)教材

專用配套教材

頒發(fā)證書

學(xué)員經(jīng)培訓(xùn)考核合格者頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)部審核員”資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,權(quán)威性強(qiáng),全國通用。

報名方法

向課程顧問索取電子報名表,開課前3天,我們將向?qū)W員發(fā)送培訓(xùn)確認(rèn)函,以最終確定開班事宜。

在線咨詢或致電400-886-2040
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